早衰癥的癥狀有很多，孩子的很多表現癥狀家長們要是不能準確的掌握的話，就不能及時準確的判斷出孩子的疾病，這樣就不能幫助孩子盡早恢復健康的身體，現在我們就來和專家們一起認真的學習一下這些知識吧。

兒童早衰癥的癥狀與原因

兒童早老綜合征，全球大約4到8百萬新生兒中就有1例。盡管，他們出生時，看起來很健康;然而，在約18至24個月的月齡時，就會出現很多加速老化的癥狀，其癥狀包括:

1、成長速度減緩，他們的個子比其它正常孩子要矮;

2、雖然具備正常的智力，但頭發斑禿、皮膚褶皺而松弛、臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱;

3、面頰和手臂上的皮膚分布著若隱若現的老年斑，整個就像一位80歲的老人;

4、關節僵硬;

5、髖關節容易脫臼;

6、有嚴重的動脈粥樣硬化和心血管疾病。

科學家指出，這種疾病不是遺傳疾病，而是由于核纖層蛋白A基因偶然突變造成的。而且目前還沒有有效的治療方法。

作為一名得兒童早衰癥的新生兒，出生時通常都很正常。然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之后，他們個子比其它正常孩子要矮，體重好要輕。雖然具備正常的智力，但頭發斑禿、皮膚褶皺而松馳、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分布著若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰癥患者身上就沒有出現。

患有兒童早衰癥的一些兒童會做冠狀動脈繞道手術或血管重建術以減輕由動脈硬化導致的威脅生命的心臟血管病變。然而，這種手術并不能改變這些可憐孩子的命運。甚至至今還沒有有效辦法能治愈這種疾病。患早衰病兒童的衰老速度是正常兒童的10倍，他們通常在13歲就會因心臟病發作而死亡。

科凱恩氏綜合征是科凱恩在1936年首次發現的，該病是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，又稱小頭、紋狀體小腦鈣化和蛋白質營養不良綜合征，或侏儒癥、視網膜萎縮和耳聾綜合征。

其特點是患兒出生時正常，兩歲后發病，面容蒼老，眼球內陷，身材矮小，手足大，四肢相對較長，皮膚對光敏感，暴露部位常發生水皰。 視神經萎縮和進行性色素性視網膜炎，致視力喪失;聽神經損傷最終導致耳聾;腦組織及顱內血管有鈣化。綜合癥的臨床表現也以早老為其特征，患者體格發育遲緩，面容蒼老，由于脂肪組織消失致使眼球內陷;這一點與早老癥想類似，但它們不同之處就在于，除了早衰之外，綜合癥還表現為身材矮小，手足粗大，四肢相對較長，皮膚對光敏感，患兒精神發育遲滯，視神經萎縮等

早衰癥的癥狀和原因今天我們就介紹到這里了，希望家長們能夠很好的學習和閱讀，早衰癥的癥狀有很多，這種疾病會給孩子帶來身體和心理上很大的影響，家長們要知道只有自己周到的照顧孩子的健康，孩子才能保持健康的身體，健康茁壯成長。