多囊腎這個(gè)疾病的成因是什么呢?任何的疾病在病發(fā)的時(shí)候都是有一定的原因的，找不到病發(fā)的原因就很難進(jìn)行治療，但是很多人對(duì)于多囊腎這個(gè)疾病都不大了解，下面我們一起來(lái)了解下多囊腎這個(gè)疾病的成因是什么吧!

我們先來(lái)了解下多囊腎是什么原因?qū)е碌模?/p>

本病為常染色體顯性遺傳，按其遺傳規(guī)律，代代發(fā)病，男女患病幾率均等。父母一方患病，子女發(fā)病幾率50%。但約有40%的患者無(wú)家族一傳十，可能為患者自身基因突變所致。

目前已知ADPKD突變基因有兩個(gè)，按照發(fā)現(xiàn)前后分別命名為PKD1和PKD2。PKD1位于第16染色體短壁(16p13.3)，基因長(zhǎng)度52kb，有46個(gè)外顯子，mRNA為14kb。PKD2位于第4染色體長(zhǎng)臂(4q22~23)，基因長(zhǎng)度68kb，有15個(gè)外顯子，mRNA約2.9kb。第3個(gè)基因(PKD3)可能存在，但尚未在染色體上定位和克隆。PKD1和PKD2的蛋白表達(dá)產(chǎn)物分別成為多囊蛋白1和多囊蛋白2。迄今報(bào)道的PKD1和PKD2基因突變形式分別為81中和41種，包括錯(cuò)義突變、無(wú)義突變、剪切錯(cuò)誤、缺失、插入和重復(fù)等。

接下來(lái)，我們?cè)谝黄鹆私庀略趺礃又委煻嗄夷I：

盡管今年來(lái)ADPKD發(fā)病機(jī)制的研究取得了很大進(jìn)步，但迄今尚無(wú)有效的治療方法。目前主要治療措施是控制并發(fā)癥，延緩疾病進(jìn)展。ADPKD的治療原則為：降低患病個(gè)體出生率，及早診斷，加強(qiáng)患者教育，定期檢查，積極控制并發(fā)癥，對(duì)于終末期腎病患者及時(shí)采取腎臟替代治療。

注意休息，忌吸煙，忌飲茶、咖啡及含乙醇飲料，忌巧克力，有高血壓時(shí)低鹽飲食，病程晚期推薦低蛋白飲食。大多數(shù)患者早期無(wú)需改變生活方式或限制體力活動(dòng)。當(dāng)囊腫較大，應(yīng)避免劇烈體力活動(dòng)和腹部受創(chuàng)。患者應(yīng)定期隨訪。

上面這些都是針對(duì)多囊腎這個(gè)疾病的成因是什么的介紹，長(zhǎng)時(shí)間平路上散步，游泳，慢跑，太極，瑜伽;避免劇烈運(yùn)動(dòng)和競(jìng)技性對(duì)抗的身體撞擊運(yùn)動(dòng)方式;保持平常心態(tài)，避免沖突、過(guò)度興奮及悲觀情緒。