神經母細胞瘤這種疾病在我們的日常生活中發病率并不是很高，所以我們可能對它比較陌生，一般神經母細胞瘤發病以后對患者的身體狀況會帶來不小的影響，那么神經母細胞瘤如何分期呢？下面我們就來詳細的了解一下吧。

神經母細胞瘤的臨床分期

Ⅰ期：腫瘤限于原發組織或器官。

Ⅱ期：腫瘤擴散至原發組織或器官附近，但不超越中線，有同側區域淋巴結轉移。

Ⅲ期：腫瘤超越中線，有雙側淋巴結轉移。

Ⅳ期：遠處轉移到骨骼、軟組織或淋巴結。

特殊Ⅳ期：此型的特點是患兒年齡多在生后6月以內，雖已有遠處轉移，但有很高的自消率，預后較好，兩年無瘤存活率達80%以上。病期屬于Ⅰ期或Ⅱ期，但有后述部位如肝、皮膚或骨髓(X線檢查全身骨骼，未能證實骨轉移)中之一處或一處以上病變者。

癥狀表現：

臨床表現與原發部位，年齡及分期相關，65%患兒腫瘤原發于腹腔，大年齡兒童中腎上腺原發占40%，而在嬰兒中只占25%，其他常見部位為胸腔和頸部，約10%病例原發部位不明確，約70%NB在5歲前發病，極少數在10歲以后發病。

1.不同部位的腫塊

最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發于腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見，一般在腫塊較大時才出現癥狀，可有腹痛，腹圍增大，腰背部飽滿，捫及腫塊，胃腸道癥狀。

(2)原發于胸腔：有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀，如氣促，咳嗽等。

2.晚期表現

病人常有肢體疼痛，貧血，發熱，消瘦，眼眶部轉移，眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼，表現為眼球突出，眶周青紫，其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀，如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙，大小便失禁等。

3.轉移途徑

NB主要轉移途徑為淋巴及血行，在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉移主要發生于骨髓，骨，肝和皮膚，終末期或復發時可有腦和肺轉移，但較少見，嬰兒病例就診時局限性病變，局限性病變伴有局部淋巴結轉移，播散性病變分別為39%，18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%，13%和68%，也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

看完上面的文章介紹我們應該知道了神經母細胞瘤疾病的分期癥狀了吧，因為神經母細胞瘤不僅對我們的身體影響比較大，所以在疾病發病早期的介入治療的話，相對比較簡單一些，越后期在治療效果就越不理想。