顱裂和脊往裂是較常見的先天性畸形，均系胚胎發育障礙所致。顱裂好發于顱中線的鼻根部及枕部;脊柱裂好發于腰能部。顱裂和脊柱裂均可分為顯性和隱性兩類，顯性是指缺損處有內容物膨出，隱性是指僅有缺損而無內容物膨出。顯性顱裂又稱囊性顱裂或察性腦膜膨出，根據膨出物的不同分為腦膜膨出、腦膨出、腦膜腦囊狀膨出、腦囊狀膨出。脊柱裂可分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出。

顱裂和脊往裂有何癥狀?

顱型多發于顱骨的中線部位，好發于枕部及鼻根部。出生時即可發現一局部腫塊，隨年齡的增長而增大。位于枕部者，若為腦膜腦囊狀膨出，其顱骨缺損直徑可達數厘米，腫塊可甚巨大，實質感，不遠光，不能壓縮，啼哭時張力不變，覆蓋于腫塊表面的皮膚變薄，極易發生破潰感染;若為腦膜膨出，則顱骨缺損直徑較小，可小至數毫米，腫塊較小，囊性感，能壓縮，啼哭時張力可變。

其余幾種囊性顱裂的表現介于上述兩者之間。位于顱底的裹性顱裂常在鼻根部。表現為眼距增寬，眼眶變小，可堵塞鼻腔引起呼吸困難，并可引起淚囊炎;從篩板向鼻腔突出者，形狀可類似鼻息肉;位于顱底的顱裂除壓迫局部組織結構引起局部功能障礙外，還可影響相應的顱神經，出現顱神經損害的癥狀和體征。位于顱蓋部的腦膜腦膨出，可合并腦發育不全、腦積水等其他腦畸形，故可有肢體癱瘓、攣縮或抽掐等腦損害征象。單純的腦膜膨出未合并其他腦畸形者，可無神經系統癥狀，智力發育也不受影響。

溫馨小貼士：脊柱裂一般認為是一種多基因遺傳病，雖然病因尚未完全清楚，所以要引起注意。發現外科疾病要引起重視。要及時去外科醫院檢查治療。