摘要：SmithKline Beecham和羅氏公司有望在不久可為重度心衰患者提供一種新的治療方法，目前該方法還只限于輕、中度心衰患者。(Congress of European Society of Cardiologists )倫敦，8月29日（路透社醫(yī)學新聞）：SmithKline Beecham和羅氏公司有望在不久可為重度心衰患者提供一種新的治療方法，目前該方法還只限于輕、中度心衰患者。本周二，來自歐洲心臟病醫(yī)師協(xié)會第二十二屆年會（22nd annual Congress of European Society of Cardiologists）的報道說，一項在阿姆斯特丹開展的已經(jīng)進行了三年的臨床實驗結(jié)果表明，β阻滯劑Coreg (carvedilol)可使接受標準治療的患者的死亡率降低35%。Coreg (carvedilol)是第一個具有這種良好作用的β阻滯劑。這項實驗的主持者，紐約哥倫比亞大學醫(yī)學院的Packer博士告訴路透社記者，他們現(xiàn)在有非常有說服力的證據(jù)表明，β阻滯劑可使病人自我感覺更好，并能延長病人的生命。這項Coreg臨床實驗開始于1997年10月，并在今年的3月被終止。開展這項實驗的委員會認為，醫(yī)生不用這種藥物將是不合適的。Packer博士說，實驗結(jié)果表明，能被carvedilol降低死亡危險的人群遠超過他們的預測�，F(xiàn)在，醫(yī)生通常會建議在治療心衰時聯(lián)合應(yīng)用3到4種藥物。Coreg研究在6大洲的344個醫(yī)療中心進行。實驗收集了2200位重度心衰患者。結(jié)果顯示，經(jīng)Coreg治療的患者的死亡率為11.4%，而服用安慰劑的病人的死亡率為18.5%。羅氏和SmithKline公司最近將把通常在輕中度心衰患者中應(yīng)用Coreg的資料送交到美國食品和衛(wèi)生管理局（FDA）。他們希望Coreg能被批準用于重度心衰患者。在美國，將近有1.5%到2%的成年人受累于重度心衰，而65歲以上的人中有6%到10%受累于重度心衰