視網(wǎng)膜病變是常見的眼部疾病，對于生活中出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變的時候很多人都是不知道的，導(dǎo)致了眼部疾病的惡化，那么，醫(yī)院里面診斷視網(wǎng)膜病變有哪些方法?

視網(wǎng)膜病變是一種常發(fā)于中年人且可導(dǎo)致失明的嚴(yán)重眼部疾病，其癥狀一般表現(xiàn)為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶，伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。下面就由我院的眼科專家了大家具體介紹一下診斷視網(wǎng)膜病變的方式方法.

診斷視網(wǎng)膜病變有哪些方法：

1.視網(wǎng)膜病變的癥狀：視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點。

2.眼底表現(xiàn)：病變局限于黃斑部、1/4￣1DD大小之灰白色或灰黃色圓形(或橢圓)滲出病源，邊緣不清，稍隆起，病源周圍多有環(huán)形或孤形出血，可合并盤狀視網(wǎng)膜淺脫離及硬性滲出。

3.眼底熒光血管造影：病變活動期在造影早期可見新生血管及斑點狀、網(wǎng)狀或條紋狀熒光滲漏，恢復(fù)期及瘢痕期可見造影早期高熒光及病源周圍的透風(fēng)熒光及色素性熒光遮蔽等改變。

4.視網(wǎng)膜病變的鑒別診斷：Bloch-Sülzberger綜合征(色素失調(diào)癥) 該綜合征為出生時或出生后外胚葉系統(tǒng)組織病，有家族史。少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮，與視網(wǎng)膜病變不同。

5.視網(wǎng)膜發(fā)育異常該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時已有雙側(cè)小眼球，虹膜后粘連，且有家族史及智力低下，軀體發(fā)育不良、腦水腫、心血管病、多指(趾)癥等全身病，與視網(wǎng)膜病變相異。

6.先天性腦眼發(fā)育異常該病亦見于早產(chǎn)兒，亦有晶體后纖維膜及視網(wǎng)膜發(fā)育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發(fā)育異常等，可與視網(wǎng)膜病變鑒別。

7.原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存。晶體血管膜在胎兒8個半月時應(yīng)完全消失，在此過程中發(fā)生障礙而永久性殘留，則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發(fā)性青光眼等改變，但該病見于體重?zé)o明顯不足的足月產(chǎn)嬰兒，單眼性，有瞳孔及晶體偏位等與視網(wǎng)膜病變有許多不同點可資區(qū)別。

8.當(dāng)晶體后血管膜過度殖晶體后嚇破裂，引起白內(nèi)障，在皮質(zhì)被吸收的同時，中胚葉組織侵入，形成結(jié)締組織性膜，稱為纖維性假晶體。

9.家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變。該病變眼底所見，與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳，發(fā)生足月順產(chǎn)新生兒，無吸氧史，不同于視網(wǎng)膜病變。

診斷視網(wǎng)膜病變就是上述的專家所介紹的這些，我們的生活中出現(xiàn)診斷視網(wǎng)膜病變的時候一定要及早的治療，對于診斷視網(wǎng)膜病變預(yù)防的方法是有很多的，但是我們的生活中這種疾病是很難發(fā)現(xiàn)的，做好體檢是關(guān)鍵。