術前以良性前列腺疾病（主要為前列腺增生）為診斷，術后在切除的前列腺組織病理檢查中意外發現的前列腺癌，稱為偶發癌。這種類型的前列腺癌發生率約在3％～10％之間。

　　大多數的偶發癌為局灶型，腫瘤體積小、細胞分化良好，生長緩慢，因而可長期處于潛伏狀態，出現疾病進展和轉移的機會不多，預后是好的。如果為彌漫型，腫瘤體積大、細胞分化不良則易出現疾病進展和轉移，大約有1／3可演變為臨床前列腺癌（臨床癌）。所謂臨床癌，系指有前列腺癌癥狀出現，或輔助檢查（直腸指檢、經直腸B超及血清前列腺特異抗原測定等）可疑為癌，并經前列腺活體組織檢查病理證實的前列腺癌。偶發癌進展為臨床癌常提示有局部復發或轉移，預后較差。

　　偶發癌患者在前列腺切除術后是否還需要做進一步治療的問題，各家觀點不盡相同。一般認為對于癌灶局限，切除的標本病理分化良好者，可以不做進一步治療，對患者自然壽命并無影響，但應定期進行隨診觀察，以早期發現其可能進展的情況。對于癌灶彌漫或其數目在3個以上、癌灶占整個切除組織的5％以上或雖小于5％但腫瘤細胞分化差者，盡管已做了增生前列腺組織的切除，但可能有一定比例的癌灶殘留，因此應采取更積極的治療。

　　通常根據患者的年齡、全身情況可采用根治性前列腺切除術、放療、內分泌治療等。目前對偶發癌廣為采用的治療方法是，雙側睪丸切除（去勢術），再加小劑量雌激素（已烯雌酚）的內分泌療法。如果單用去勢術或抗雄激素藥物治療，長期效果不甚理想，以兩者聯合應用療效好。對于年齡相對較輕、全身情況尚佳、癌灶局限于前列腺包膜內的偶發癌患者應爭取及早進行根治術，這樣可有效地防止轉移，遠期效果比較好。放療對偶發癌治療的效果不十分肯定，該療法有逐漸被內分泌療法取代之勢，因而為一種輔助治療手段。

　　為及時掌握偶發癌的進展情況，動態觀察血清前列腺特異抗原（PSA）的變化，是一種很有價值的隨訪措施。PSA是前列腺的特異性標志物，它雖然在偶發癌的診斷上并不十分特異，但可用于監測偶發癌之預后。如果在前列腺切除術后的長期隨訪中，PSA值均在正常水平（正常值為0～4.0ng／ml），且無任何臨床癥狀，其他輔助檢查也無陽性發現，表明病變并無進展。而臨床呈惡化趨勢者，PSA則呈現異常，特別是以良性前列腺增生為診斷而行前列腺切除術后6個月內PSA大幅度上升者，提示預后極差。對術后出現PSA異常者應做經直腸B超引導下的前列腺穿刺活體組織檢查，以發現可能殘存的腫瘤，并依據穿刺活檢結果進行下一步治療。