非小細胞肺癌（Non-small-cell carcinoma ），包括鱗癌、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢，擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占肺癌總敉的80-85%。

非小細胞肺癌的治療要根據肺癌的臨床分期來進行。對Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期主要以手術切除為主，淋巴轉移顯著者，于手術前可輔以化療或放療。對術后肺癌患者都常規化療，對Ⅱ期和Ⅲa期患者，術后放療已形成一種常規。

迪艾細胞治療網專家介紹說，放化療雖然有一定的療效，但是毒副作用大，患者也承受著巨大的痛苦，他向我們介紹了一種新方法——免疫基因治療。免疫基因治療是對腫瘤患者術后進行治療的重要手段,已在臨床上得到較多的應用。細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK),是人外周血單個核細胞在體外經多種細胞因子刺激后獲得的一群異質細胞，具有增殖速度快、殺瘤活性高、對正常骨髓造血毒性小等優勢。CIK細胞共同表達了CD3和CD56兩種膜蛋白分子，是目前所知殺傷活性最強的一種腫瘤生物治療效應細胞，研究認為CIK細胞對腫瘤的殺傷作用是通過釋放顆粒酶、穿孔素而裂解靶細胞，對靶細胞的裂解是CIK細胞殺傷靶細胞的主要機制；進入體內活化的CIK細胞可分泌多種細胞因子如干擾素γ、腫瘤壞死因子和白介素2等,不僅對腫瘤細胞有直接抑制作用，而且還可通過調節免疫系統間接殺傷瘤細胞。

但是，迪艾細胞治療網專家同時提示，腫瘤患者由于免疫功能受到極大損害，其外周血中CIK細胞極低（遠低于正常人的1%～5%），必須通過細胞生物學方法在體外大量擴增，達到一定的數量級后方可回輸。臨床上采用的CD3單抗、IL2、IFNγ等細胞因子培養方法，經過兩周左右的時間培養傳代，細胞數量基本能達到1×109以上。T細胞亞群和NK細胞活性是反映腫瘤患者免疫功能的重要指標，通過對比患者接受自體CIK細胞免疫治療前后，其T細胞亞群和NK細胞比例的變化,能發現患者免疫功能改善。對多例非小細胞肺癌患者，采用流式細胞儀方法檢測，結果顯示該療法可以明顯提高CD3T細胞和NK細胞（CD16、CD56）的比例，緩解、提高CD4/CD8比率,增強患者的細胞免疫功能，這對于腫瘤患者及其低下的免疫功能具有具有重要意義。在改善患者臨床癥狀方面，患者經1~3個療程的CIK細胞免疫治療后，總緩解率達83.72%（72/86）。多數患者臨床癥狀如倦怠乏力、失眠、食欲不振等均有明顯改善，。在毒副反應方面大多數患者無不良反應，僅極少數出現不同程度的發熱，經處理后癥狀都消失。

對于CIK治療的效果，迪艾細胞治療網專家說，CIK治療能有效清除手術、放、化療后體內殘留的腫瘤細胞及微小轉移病灶，從而延緩或減少腫瘤復發，提高腫瘤的治愈率和生存率，延長患者生存時間，提高患者生存質量，是一種可靠、安全的治療方式，應用前景十分廣闊。