孤獨癥！當人們發現這種心理疾病正在侵害我們孩子的時候，才慢慢引起各界的注意，除去以前專家講的一些基本知道，你知道現在專家們又發現了這種病的什么其他的特征嗎？

有關這一神秘的兒童大腦紊亂病癥有很多傳言很多。本文邀請了中美兩國在該領域的專家為你介紹有關孤獨癥的最新發現。

我坐在幼兒園的小桌子旁，看著面前那個面目清秀的三歲小男孩抓著我的鋼筆，幾乎是不假思索地在紙上飛快地畫出一個立體的洗衣機，線條清晰，比例適當。畫完之后，這個叫“錚錚”(化名)的孩子毫不理會旁邊一群大人對他作品的贊嘆，又接著畫第二個、第三個……都是洗衣機，有一模一樣的逼真的摁鈕、機蓋、出水口和水管。

錚錚剛剛做完被稱為“21項大腦因子考察”的測試，結果初步判斷他為“輕度孤獨癥”。

與此同時，大洋那一邊的美國媽媽南希·懷斯曼回憶了女兒被確診為孤獨癥的過程。南希很早就有一種感覺，她女兒好像有點不對勁兒。薩拉半歲以前發育正常，但是從6個月起她不再咿呀地出聲，到了10個月的時候她變得沉默無聲。到了一歲半時，有人叫她的名字，她也不予理睬，而且她拒絕別人抱她、親她，甚至是觸摸她。“我覺得我在一天天地遠離我的孩子，” 南希傷心欲絕。薩拉20個月的時候連一個單詞也說不出來，甚至連接近于單詞的音都發不出，這時身為學校心理輔導員的外祖母懷疑薩拉可能是個聾啞兒。然而，檢查結果卻表明薩拉患有孤獨癥。“診斷結果的確讓我肝腸寸斷，” 南希回憶說。“但是知道了癥結所在也讓我舒了一口氣。”

盡管孤獨癥的嚴重程度因人而異，但是許多患有這種神經紊亂癥的孩子——通常見于三歲以前——都表現出語言障礙，與他人很難溝通，學習機能衰退以及無法與他人分享友愛等問題。自從孤獨癥在1943年被確診之后，由于許多的患兒父母和愛心人士的不懈努力，公眾對這種病癥的認識逐漸加深，近年來它更是受到了前所未有的關注。美國國會曾就這一問題舉行過聽證會。公共衛生機構花費了數百萬美元研究該項病癥。不計其數的大學競相尋找它的病因及最理想的治療方案。

“目前還存在許多未解開的謎團，”美國國家衛生研究所孤獨癥研究專家Alice Kau坦陳。研究人員目前已經取得了一些進展以下就是其中的最新發現：

1. 患病幾率不斷上升。

據有關機構研究表明，與20世紀80年代相比，孤獨癥的出現幾率高了近10倍。在美國，每千名兒童中有三人在不同程度上患有孤獨癥。而在中國，據“中國孤獨癥網”的報道，孤獨癥患兒也在呈增加趨勢。例如廣東省婦幼保健院以前每月接診僅一二例，現在則增長至五六例。而且，男女患病的比例比較懸殊，約為6：1到9：1之間。

大多數專家把這種上升情況歸于診斷技術的提高，病例上報機制的完善以及父母對這種病癥的認知程度增加。

孤獨癥的定義在近十年里也有所延伸，它包括了交流及社交障礙在內的一系列癥狀。專家指出，在十年以前，許多患有輕度孤獨癥的孩子沒有被診斷出來。如今，醫生有越來越多的研究項目可用于參考。然而，孤獨癥患病率上升的原因仍存在許多不明因素，研究人員正在調查從環境污染到病毒到食物過敏的各個環節以求尋找答案。

2. 患兒確診所需的時間縮短了。

孤獨癥作為一種特殊的病癥，并沒有實驗室或醫療測試方法來確診孤獨癥。而且目前也沒有大家公認的診斷準則。醫生通常是通過觀察孩子的行為表現，通過與同齡正常孩子進行比較來做出診斷。比如錚錚接受的這個“21項大腦因子考察”就是通過對孩子的動作頻率、指令行使能力、秩序感、專注程度、異常思維等等共21指標通過一定時間的觀察(通常觀察期要持續3-5天)，與同齡兒童的正常指標相比較來進行診斷的。

與此同時，孤獨癥專家更加善于通過一些早期癥狀來確診，如孩子不再咿呀學語等。巴爾的摩一家研究機構的專家Rebecca Landa說：“大多數患有孤獨癥的孩子會在他們一歲的時候表現出一些發育方面的問題。”目前醫生可以在孩子兩歲的時候做出可靠的判斷，這個年齡段的孩子的大腦仍在快速發育階段。專家指出，如果能夠在孩子的大腦相當不成熟的時候加以干預，就更容易幫助她改變行為。