一旦生活當中出現(xiàn)了性早熟這個疾病，我們應(yīng)當及早的去采取應(yīng)對措施，因為性早熟影響孩子的生長發(fā)育給他們的心理健康帶去的危害也比較大，而且性早熟在近些年來發(fā)病率也是在逐漸的提高，那么關(guān)注性早熟的藥治療方法也是很必要的。

(1)甲羥孕酮(甲孕酮)或氯地孕酮：可直接抑制GnRH和FSI、LH的釋放，故可治療性早熟。常用劑量為4～8mg/d。其缺點為對骨齡發(fā)育加速無影響，長期應(yīng)用可導(dǎo)致性腺類固醇的靶器官萎縮，停藥后月經(jīng)恢復(fù)慢。由于此藥有類皮質(zhì)激素作用，可引起體重增加、高血壓和類庫欣綜合征。

(2)環(huán)西孕酮：為孕激素的衍生物，既能與雄激素受體結(jié)合，阻斷睪酮和雙氫睪酮的作用，又能競爭性地阻斷垂體的GnRH受體，抑制FSH、LH的釋放。用法：70～100mg/(m2·d)，口服或用100～200mg/m2，肌注，每2～4周1次。對性器官發(fā)育有明顯的抑制作用。副作用除可有頭痛、疲乏、失眠、惡心外，對ACTH分泌可能也有抑制作用，對長期用此藥者要注意觀察腎上腺皮質(zhì)功能的改變。

(3)GnRH類似物(GnRH-A)：GnRH-A是目前治療真性性早熟最有效的藥物。GnRH-A是改變了天然GnRH部分氨基酸結(jié)構(gòu)后的類似物，它既保留了GnRH的生物活性，又與垂體前葉GnRH受體有更強的親和力且不易被降解，半衰期更長，因此其作用強于GnRH。GnRH-A持續(xù)作用于GnRH受體，降調(diào)GnRH受體，使垂體LH分泌細胞對GnRH的敏感性降低，阻斷受體后負反饋機制，激活通路，使 LH 分泌受抑，性激素水平迅速下降。該作用是可逆的，停藥后下丘腦-垂體-性腺軸功能可恢復(fù)正常。現(xiàn)多采用 GnRH- A的緩釋劑型，如亮丙瑞林(leuprorelin)或曲普瑞林(達菲林)，二者用法相同：每次 50～60μg/kg ，皮下注射，首次劑量較大，2周后加強注射1次(尤其出現(xiàn)月經(jīng)初潮者)，以后每4周1次，間歇期不長于5周。一般 GnRH- A注射后，數(shù)天內(nèi)可使 GnRH、睪酮、E 2水平出現(xiàn)暫時性升高。1周后逐步下降到青春期前水平，漸至睪酮、雌激素分泌完全被抑制。治療6個月后生長速度可下降至 5～6cm/年。女孩乳腺縮小，陰毛減少，月經(jīng)減少或閉經(jīng)，男孩睪丸縮小，陰毛漸稀少，陰莖勃起減少。長期應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)明顯副作用，但到青春期年齡就應(yīng)停止使用。

對于 Albright 綜合征及家族性男性性早熟癥，用 GnRH-A均無效。可試用螺內(nèi)酯(安體舒通)和睪酮內(nèi)酯聯(lián)合治療。

(4)酮康唑(ketoconazole)：大劑量可抑制類固醇 17～20 裂解酶的活性，抑制睪酮合成，可用于男性特發(fā)性性早熟用法：用法 4～8 mg/(kg·d) ，分 2～3 次服用。本藥對肝可能有毒性，應(yīng)注意監(jiān)測肝功，必要時停藥，一般停藥后可逆轉(zhuǎn)肝功。

(5)達那唑(danazole)：為人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物，系17a-乙炔睪酮衍生物，有抑制卵巢雌激素合成、卵巢濾泡發(fā)育、抗促性腺激素和輕度雄激素作用，故可用于性早熟的治療。

通過閱讀小編的介紹已經(jīng)了解了性早熟的藥物治療措施,出現(xiàn)了性早熟這個疾病確實是不太好得到治愈的,疾病的發(fā)生嚴重的影響了我們患者的健康,應(yīng)當及早的采取治療措施,才能夠幫助患者控制病情的發(fā)展，幫助我們的性早熟患者早日康復(fù)。