隱性脊柱裂這類疾病對于患者而言造成很大的危害，從根本上影響到正常的生活，成了生活上的壓力與負擔，這種局面必須要及時的治療，得到一個更好的身體，關于這類疾病的一些癥狀，通過閱讀下文大家一定能夠了解一些的。

世界各國自20世紀60年代起就陸續開展對脊柱裂和無腦畸形為主的神經管畸形的病因研究，20世紀70年代，通過一系列動物實驗，臨床觀察和流行病學綜合性研究，各國學者公認，神經管畸形是遺傳因素和環境因素共同作用的結果，其中環境因素包括妊娠早期遭受如放射線，毒物，激素類藥物，缺氧酸中毒等不良刺激。

20世紀80年代的研究結果認為，婦女懷孕早期體內維生素缺乏可能是神經管畸形發生的主要原因，他們觀察發現處于貧困和營養不良狀態的婦女懷孕后，神經管畸形的發生率較富裕和營養狀態良好的婦女要高的多，20世紀90年代最新的研究結果表明，婦女懷孕早期體內葉酸缺乏是神經管畸形發生的主要原因，遺傳因素也是神經管畸形發生的原因。

有人統計有8%～20%的病兒父母罹患隱性脊柱裂，曾有人用酸化培育受精卵蝌蚪液體，結果獲得青蛙的脊柱裂動物模型，但目前對其發生機制了解得還不清楚，有神經管畸形家族史的家庭或夫婦，具有不明原因流產，早產，死產，死胎的家庭或夫婦，有致畸或放射性物質接觸史的夫婦，近親結婚的夫婦，已確定或可能為遺傳病致病基因的攜帶者等，他們的后代發生神經管畸形的危險性較大。

1.輕癥 起病時的癥狀有下肢力量弱，輕度肌萎縮，麻木，遺尿，有時表現為腰痛或腿痛，多為一側下肢受累，但也有兩下肢同時發生肌無力者，檢查發現呈周圍性神經損害的表現，即肢體肌張力低，弛緩性輕度肌肉無力，下肢及會陰部淺，深感覺減退。

2.中癥 上述運動與感覺障礙較為明顯，常見有馬蹄內翻足畸形，有時出現腰痛，坐骨神經痛或伴發尿失禁。

3.重癥 下肢表現明顯肌力減退，甚至癱瘓;感覺亦明顯減退或消失，常并發神經營養性改變，下肢遠端發涼，發紺，出現營養性潰瘍，有的在骶尾部也常發生營養性潰瘍，骶神經分布區皮膚感覺障礙明顯，久之下肢呈現失用性萎縮，跟腱反射消失或發生攣縮，足畸形可出現仰趾足，弓形足，足內翻或外翻，部分患者表現為完全性截癱及尿失禁，也有的為大便，小便均失禁，少數伴有椎間盤突出或腰椎滑脫，尚見有因脊髓栓系引起上肢癥狀者。

隱性脊柱裂在疾病的一些癥狀上文已經介紹的很清楚了，對這種病情的一些癥狀的了解是非常重要的，這種病情的危害是很大的大家也是很了解了一下吧!如果這種疾病對人身體造成那么大的危害，必須得及時的治療處理正確的方法。