目前在我國，對于治療神經母細胞瘤這種疾病，其中醫生往往采用的是手術，以及放療和化療的相結合，但往往在放療的過程中，有些患者往往身體出現不適，副作用相當的大，目前專家研究了一種新的藥物治療，很受患者的肯定，下面介紹的文章就是，神經細胞瘤新藥獲患者的肯定。

FDA將治療成神經細胞瘤的最新制劑Perifosine(派立福辛)指定為罕見病用藥，該藥屬首個口服型Akt抑制劑，由加拿大Aeterna Zentaris和美國Keryx共同推出。

成神經細胞瘤又稱神經母細胞瘤，是起源于交感神經系統的惡性腫瘤，是兒童最常見顱外實性惡性腫瘤，占所有兒童期腫瘤的7%左右，美國每年有650個新確診病例，但目前當地尚未有任何藥物獲準治療這種病癥。通常，FDA將患者數量少于20萬的疾病定為罕見病，一旦某種產品被定為罕見病治療藥，生產廠商將擁有該藥在美國長達7年的獨家銷售權。

研究人員僅在I期臨床實驗當中觀察了Perifosine治療成神經細胞瘤的效果，他們現在正通過III期臨床實驗檢測藥物治療結腸直腸癌和多發性骨髓瘤的情況，目前針對這兩種適應癥的申請已獲得了FDA的快速審批權，而且FDA和歐洲藥監局都已將其指定為治療多發性骨髓瘤的罕見病藥物。

γδT細胞是介于特異性免疫與非特異性免疫之間的一種特殊類型的免疫細胞，主要分布于皮膚和黏膜組織，一般不超過T細胞總數的5%，γδT細胞處于機體免疫防護系統的第一線..更多>>

① γδT細胞能夠與多種免疫細胞發生作用，參加抗腫瘤免疫應答;

② γδT能夠利用細胞毒效應殺傷腫瘤細胞，防止腫瘤的發生發展;

③ 能分泌穿孔素，誘導腫瘤細胞凋亡

總而言之，通過專家講解了一系列有關，神經細胞瘤新藥獲患者的肯定的相關知識以后，生活中有這樣疾病的患者，我們可以采用上面的藥物治療，能有效地緩解癥狀，還可以減少化療帶來的傷害。