神經母細胞瘤是一種什么樣的疾病呢？生活當中的我們總是會受到各種各樣疾病的侵害，給我們的身體健康造成了極大的危險，神經母細胞瘤這個疾病更是讓很多的孩子以及他們的家長都陷入了無比的痛苦之中，我們一定要加強對這個疾病的認識和了解，好能夠盡早的對抗這個疾病的發生。

神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤，主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。

約75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下。某些患者有家族傾向性。大約65%的腫瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如頸部，骨盆等。原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見。許多神經母細胞瘤產生兒茶酚胺，可測得患兒尿中兒茶酚胺分解產物濃度升高。神經節瘤一般發生于成人，是一種充分分化的，良性的，不同于神經母細胞瘤的腫瘤。

癥狀、體征和診斷

癥狀和體征取決于腫瘤的部位和病期，如腹部腫塊，或由于胸腔腫瘤造成的呼吸困難。偶爾癥狀和體征是有腫瘤轉移而引起，如由于肝轉移致肝臟腫大;由于骨轉移而骨骼疼痛;或由于骨髓轉移致面色蒼白(貧血)，皮膚出血點(血小板減少癥)和白細胞減少癥。可發生腫瘤內出血或壞死，腹部腫瘤可能超過中線。其他少見的轉移部位有皮膚和腦。患兒偶爾會表現出類新生物綜合征如斜視-眼震顫-肌陣攣，水樣瀉，或高血壓。由于腫瘤直接浸潤脊髓也可表現出局部的神經系統缺陷癥狀。

診斷性檢查包括超聲波和CT探查原發腫瘤的性質和范圍。以下檢查用于可評估轉移病灶：從多個部位抽取骨髓檢查，骨骼探查，骨掃描，CT，有時還可用131I金屬碘苯胍掃描。>65%的病人，尿香草扁桃酸(VMA)升高;同時伴有高香草酸升高者占90%以上。雖然單次的尿液檢查通常已足夠，但收集24小時尿液也有價值。當腫瘤切除后，應取部分腫瘤作DNA指數(定量地測定染色體含量)和MYCN原癌基因擴增分析。

鑒別診斷包括Wilms瘤，腎臟腫塊，橫紋肌肉瘤，肝細胞瘤，白血病以及起源于生殖系統的腫瘤。

預后和治療

局限性原發性腫瘤的手術切除能提供最好的治愈機會。患兒1歲以下，疾病早期和MYCN原癌基因擴增缺失則預后較好。對大齡患兒(如>1歲)和疾病晚期的患兒常需要進行化學治療。疾病晚期需要使用化療藥物(如長春新堿，環磷酰胺，阿霉素和順氯氨鉑)以及放射治療。

有關于兒童神經母細胞瘤的介紹我們就先介紹到這里了，希望這些內容能夠給廣大的朋友們帶來幫助，不管是什么疾病的出現，都應該要積極的去治療的，神經母細胞瘤這個疾病的出現更是給孩子造成嚴重的傷害，我們一定及時去治療。