神經母細胞瘤是一種兒童常見的腫瘤疾病，這種病主要是受腎上腺激素的影響所造成的，部分患者也可能是因為腎上腺腺體的交感神經組織發生病變所造成的。專家表示，不管神經母細胞瘤是因為何種原因引發，患兒都需要盡快治療。那么神經母細胞瘤的早期癥狀有哪些?

神經母細胞瘤的早期癥狀

1.不同部位的腫塊

最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發于腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見，一般在腫塊較大時才出現癥狀，可有腹痛，腹圍增大，腰背部飽滿，捫及腫塊，胃腸道癥狀。

(2)原發于胸腔：有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀，如氣促，咳嗽等。

2.體征表現

病人常有肢體疼痛，貧血，發熱，消瘦，眼眶部轉移，眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼，表現為眼球突出，眶周青紫，其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀，如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙，大小便失禁等。

3.細胞瘤發生轉移時癥狀

NB主要轉移途徑為淋巴及血行，在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉移主要發生于骨髓，骨，肝和皮膚，終末期或復發時可有腦和肺轉移，但較少見，嬰兒病例就診時局限性病變，局限性病變伴有局部淋巴結轉移，播散性病變分別為39%，18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%，13%和68%，也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

【擴展閱讀】神經母細胞瘤的診斷方法：

組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物(HVA或VMA)也可做出診斷。如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型。為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發現NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸(HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比。可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良。細胞遺傳學檢查可發現1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片、X線胸片、骨掃描，胸、腹部CT或MRI。影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側，原發于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

為了能夠盡快使患兒的神經系統恢復正常，專家建議各位患兒家長，當孩子被確診為神經母細胞瘤時，應當盡快帶孩子去醫院接受檢查治療，另外，也建議家長在生活中要多給與患兒心靈上的關心，不要給患兒制造太多心理壓力。