聽到神經母細胞瘤這種疾病我們可能會比較陌生，因為這種疾病在我們的日常生活中發病率并不高。神經母細胞瘤發病后會出現血壓增高，而且對我們的倡導也是會有一定的影響，那么神經母細胞瘤會不會遺傳呢?下面我們就來了解一下吧。

(一)發病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發病機制

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態為藍色小圓細胞，從神經嵴移行后細胞的分化程度，類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節，腎上腺嗜鉻細胞，NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致，經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤，神經節母細胞瘤，神經節細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化，成熟過程，典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網，另一種完全分化的，良性NB為神經節細胞瘤，由成熟的節細胞，神經纖維網及Schwann細胞組成，神經節母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節細胞混雜成分。

Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組，4個亞型即包括NB(Schwannin少基質型);GNB混合型(基質豐富型);GN成熟型和(3NB結節型(包括少基質型和基質豐富型)，前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性，對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化，分化不良，分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為低，中，高3級，Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度，有絲分裂指數和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類

(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB，MKI高級。(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結節型。

在病理上，除HE染色外，可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，NB時神經特異性酯酶(NSE)陽性，電鏡下可見典型的致密核，結合于膜上的神經分泌顆粒，在神經纖維網中有微絲和平行排列的微管。

看完上面的文章我們應該知道了神經母細胞瘤的發病原因了吧，神經母細胞瘤疾病是一種不會遺傳的疾病。但是對我們的身體是會帶來嚴重影響的疾病。所以還是需要患者們在發病后就趕緊進行治療比較好。