我怎么會患上神經母細胞瘤？患上了神經母細胞瘤究竟嚴不嚴重？這樣神經母細胞瘤患者該怎么辦？據臨床顯示，患上神經母細胞瘤疾病的患者成逐年上升趨勢。

神經母細胞瘤的基本常識

概念及背景

神經母細胞瘤(Neuroblastoma,NB)是較常見的兒童期惡性腫瘤，占兒童腫瘤的第三位，是威脅兒童生命的主要惡性腫瘤，多發生于嬰幼兒期，96%于10歲前發病，它最難早期診斷,惡性程度高、轉移發生早，進展快，容易早期轉移到骨髓、骨及肺、腦等其他臟器，因此診斷時已經多為中晚期，以往常規治療方法的5年生存率僅為10-20%。長期以來治療效果差，預后不佳，幾乎占全部兒童癌癥死亡的15%。因此神經母細胞瘤被稱為“兒童腫瘤之王”。神經母細胞瘤由未分化的交感神經細胞組成，起源于神經嵴，是一種源于節后交感神經系統的胚胎性惡性腫瘤，沿交感神經節鏈從頸部一直到盆腔及腎上腺髓質均可發生。

臨床表現

其臨床表現因腫瘤發生部位不同而異。常發生于腎上腺髓質和頸、縱隔、椎旁等交感神經鏈分布的任何部位。如腹部腫塊,或由于胸腔腫瘤造成的呼吸困難.偶爾癥狀和體征是有腫瘤轉移而引起,如由于肝轉移致肝臟腫大;由于骨轉移而骨骼疼痛;或由于骨髓轉移致面色蒼白(貧血),皮膚出血點(血小板減少癥)和白細胞減少癥.可發生腫瘤內出血或壞死,腹部腫瘤可能超過中線.其他少見的轉移部位有皮膚和腦.患兒偶爾會表現出類新生物綜合征如斜視-眼震顫-肌陣攣,水樣瀉,或高血壓.由于腫瘤直接浸潤脊髓也可表現出局部的神經系統缺陷癥狀.

概念及背景

神經母細胞瘤(Neuroblastoma,NB)是較常見的兒童期惡性腫瘤，占兒童腫瘤的第三位，是威脅兒童生命的主要惡性腫瘤，多發生于嬰幼兒期，96%于10歲前發病，它最難早期診斷,惡性程度高、轉移發生早，進展快，容易早期轉移到骨髓、骨及肺、腦等其他臟器，因此診斷時已經多為中晚期，以往常規治療方法的5年生存率僅為10-20%。長期以來治療效果差，預后不佳，幾乎占全部兒童癌癥死亡的15%。因此神經母細胞瘤被稱為“兒童腫瘤之王”。神經母細胞瘤由未分化的交感神經細胞組成，起源于神經嵴，是一種源于節后交感神經系統的胚胎性惡性腫瘤，沿交感神經節鏈從頸部一直到盆腔及腎上腺髓質均可發生。

臨床表現

其臨床表現因腫瘤發生部位不同而異。常發生于腎上腺髓質和頸、縱隔、椎旁等交感神經鏈分布的任何部位。如腹部腫塊,或由于胸腔腫瘤造成的呼吸困難.偶爾癥狀和體征是有腫瘤轉移而引起,如由于肝轉移致肝臟腫大;由于骨轉移而骨骼疼痛;或由于骨髓轉移致面色蒼白(貧血),皮膚出血點(血小板減少癥)和白細胞減少癥.可發生腫瘤內出血或壞死,腹部腫瘤可能超過中線.其他少見的轉移部位有皮膚和腦.患兒偶爾會表現出類新生物綜合征如斜視-眼震顫-肌陣攣,水樣瀉,或高血壓.由于腫瘤直接浸潤脊髓也可表現出局部的神經系統缺陷癥狀.

通過上述對神經母細胞瘤內容介紹，了解了神經母細胞瘤的基本常識的認識的原因，大家平時要注意這些因素，遠離神經母細胞瘤致病源，健康快樂生活。希望上述神經母細胞瘤的內容介紹能給大家帶來幫助。