小兒神經母細胞瘤是兒童時期一定要預防和重視的一種疾病，是兒童常見的疾病之一，父母一定要關注并及時給孩子治療。但是，應該如何診斷和治療呢,大多數人對于小兒神經母細胞瘤了解很少，甚至存在誤區。下面就給大家介紹一下小兒神經母細胞瘤。

診斷

最終的診斷依賴于術后的病理，但同時也要綜合考慮患者的臨床表現以及其他的輔助檢查結果。

生化檢查

將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液里兒茶酚胺及其代謝產物(多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸)的濃度較正常人群有顯著升高。

影像檢查

另外一個檢測神經母細胞瘤的手段是間位腆代芐胍掃描。該檢查的分子機理為，間位腆代芐胍是去甲腎上腺素的功能類似物(analog)，并可被交感神經元所攝取。當間位腆代芐胍與放射性物質如碘-131或者是碘-123耦聯后，即可作為放射性藥物而用于神經母細胞瘤的診斷以及療效監測。碘-123的半衰期為13小時，常作為檢測的優選手段;碘-131的半衰期為8天，其在大劑量使用時，可作為治療復發以及頑固性神經母細胞瘤。

免疫組化學檢查

顯微鏡下，神經母細胞瘤呈現為藍染的小圓形細胞，菊花形排列。腫瘤細胞圍繞神經氈(neuropil)呈菊花形排列，與其他的腫瘤(如視神經母細胞瘤)圍繞血管呈菊花形排列有所不同。其他還有一些神經母細胞瘤所特異的免疫組化染色，用以與其他腫瘤(尤因肉瘤，淋巴瘤等)進行鑒別診

治療

根據上述風險分層，治療也相應有所不同：

低危組

允許進行觀察，并待疾病進展或者有變化后才進行干預;或者進行手術治療，且往往可以治愈。

中危組

手術切除并輔以化療。

高危組

大劑量化療，手術切除，放療，骨髓/造血干細胞移植，基于13-順維甲酸的生物治療，以及基于粒細胞集落刺激生物因子與白介素2的免疫治療。

預后

經治療后，低危組患者治愈率超過90%，中危組患者治愈率介于70-90%之間。然而，高危組患者的治愈率僅為30%左右。近年來，隨著免疫治療以及新藥物的出現，高危組患者的預后有了一定的提高。

以上就是關于此類疾病的相關知識，希望對大家有所幫助。在孩子嬰幼兒時期一定要注意保護孩子健康，避免出現病癥。當孩子出現癥狀是一定要及時就醫，聽從醫生安排，注意飲食健康，從而避免出現更嚴重的癥狀，給孩子造成更大的痛苦。