脊柱裂疾病確實是個發(fā)病原因復雜的疾病，這樣的疾病也給我們的患者造成了很多的傷害，在患上脊柱裂這個疾病的時候，我們不應該忽視，要在患病的時候根據(jù)所患疾病的病因對癥的做好治療，這樣才能夠早一點遠離脊柱裂疾病。

隱性脊柱裂的形成因素：

脊髓與脊神經損害(50%)：

主要因受累節(jié)段的脊髓與脊神經損害引起，即與是否受壓和神經損害的程度相關。局部皮膚可有毛發(fā)增多，皮膚向內凹陷，有的呈現(xiàn)不規(guī)則的毛細血管瘤或色素沉著。發(fā)病有早有晚，有的在嬰幼兒時已發(fā)病，有的在成年后才出現(xiàn)癥狀，這與脊柱裂引起一系列繼發(fā)性病理變化以及脊髓栓系逐漸加重、發(fā)生缺血變化是一致的。

遺傳因素(25%)：

基因鏈遺傳，是生物親代與子代之間、子代個體之間相似的現(xiàn)象。遺傳一般是指親代的性狀又在下代表現(xiàn)的現(xiàn)象，但在遺傳學上指遺傳物質從上代傳給后代的現(xiàn)象。

環(huán)境因素(25%)：

如妊娠早期遭受如放射線，毒物，激素類藥物，缺氧酸中毒等不良刺激等。

發(fā)病機制

神經管的閉鎖，從胚胎17～19天開始大約需要10天左右的時間，由中胚葉分化成的椎板與肌板，共計42對體節(jié)中，從第4～7體節(jié)逐漸愈合，首先在24天(23～26天)左右前神經孔閉鎖，隨后26天(26～30天)左右，后神經孔閉鎖，在這期間神經管與皮膚外胚葉間存在的中胚葉組織(體節(jié))形成脊椎骨，全椎弓愈合完成是在胚胎8周左右，隨后神經胚形成結束，覆蓋皮膚外胚葉的前神經管進一步向尾端延長，在這期間以神經外胚葉和中胚葉為起源，位于前神經管尾端的未分化的細胞集團中產生空泡化。

隨后這些空泡逐漸融合，形成管狀結構(后神經管的形成)，兩神經管最終結合，進一步形成一條脊髓原基，這個過程稱為造管，脊椎管內充滿的脊髓原基在胚胎40～48天，脊髓尾端發(fā)生退行變性，形成脊髓終絲，脊髓的退行變性在生后依然進行，其結果是位于終絲頭側部的脊髓圓錐的位置漸漸上移，使在胚胎56～60天左右位于骶2～3平面的脊髓圓錐，在胚胎20周時位于腰4，在出生時位于腰2～3，在成人時達到腰1～2的水平。

我們通過看完了小編的這些講述之后，已經對于脊柱裂的引發(fā)原因有了了解，能夠了解了脊柱裂的引發(fā)原因，才能夠更好的去做好對于脊柱裂的預防和治療，真正有效的遠離脊柱裂疾病，擁有健康也才是最為必要的。