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江蘇那些醫(yī)院治帕金森

江蘇那些醫(yī)院治帕金森

江蘇那些醫(yī)院治帕金森,專家研究發(fā)現(xiàn),帕金森的致病因素包括遺傳因素、環(huán)境因素、基因變異因素等。不過,臨床案例也表明,飲食不當(dāng)也會致病或者是加重病情。所以,帕金森患者一定要注意別走進(jìn)以下的4個飲食誤區(qū)。

江蘇那些醫(yī)院治帕金森,實(shí)驗(yàn)室檢查

1.血清腎素活力降低、酪氨酸含量減少;黑質(zhì)和紋狀體內(nèi)NE、5-HT含量減少,谷氨酸脫羧酶(GAD)活性較對照組降低50%。

2.CSF中GABA下降,CSF中DA和5-HT的代謝產(chǎn)物HVA含量明顯減少。

3.生化檢測 放免法檢測CSF生長抑素含量降低。尿中DA及其代謝產(chǎn)物3-甲氧酪胺、5-HT和腎上腺素、NE也減少。

影像學(xué)檢查

1.CT、MRI影像表現(xiàn)

由于帕金森病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退性變疾病,病理變化主要在黑質(zhì)、紋狀體、蒼白球、尾狀核以及大腦皮質(zhì)等處,所以,CT影像表現(xiàn),除具有普遍性腦萎縮外,有時可見基底節(jié)鈣化。MRI除能顯示腦室擴(kuò)大等腦萎縮表現(xiàn)外,T2加權(quán)像在基底節(jié)區(qū)和腦白質(zhì)內(nèi)常有多發(fā)高信號斑點(diǎn)存在。

2.SPECT影像表現(xiàn)

(1)通過多巴胺受體(DAR)的功能影像:多巴胺受體廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺能通路上,其中主要是黑質(zhì)、紋狀體系統(tǒng),DAR(DL)分布于紋狀體非膽堿能中間神經(jīng)元的胞體;DAR(D2)位于黑質(zhì)、紋狀體多巴胺能神經(jīng)元胞體。

SPECT是將放射性核素,目前主要是123I-IBZM,131I-IBZM,特異性D2受體標(biāo)記物,靜脈注入*后,通過在基底節(jié)區(qū)域的放射活性與額葉、枕葉或小腦放射活性的比值,反映DAR受體數(shù)目和功能,來診斷早期帕金森病。如果早期采用多巴制劑治療患者,起病對側(cè)腦DAR(D2)上調(diào)。長期服用多巴制劑的中晚期帕金森病患者,腦中基底節(jié)/枕葉和基底節(jié)/額葉比值減少,SPECT功能影像只能檢測DAR受體數(shù)目,不能幫助確診是否為原發(fā)性帕金森病,但是可以區(qū)別某些繼發(fā)性帕金森病,還可用作帕金森病病性演變和藥物治療效果指標(biāo)。

(2)通過多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)功能顯像:多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)如何轉(zhuǎn)運(yùn)多巴胺(DA)尚不清楚,DAT主要分布于基底節(jié)和丘腦,其次為額葉。DAT含量與帕金森病的嚴(yán)重程度是存在著正相關(guān)性,基底節(jié)DAT減少,在早期帕金森病患者表現(xiàn)很顯著。

SPECT采用11C-WIN35428、123Iβ-CIT,通過靜脈注入*后,檢測基底節(jié)/小腦活性比值以及丘腦/小腦活性比值,反映中樞不同區(qū)域DAT數(shù)量。早期帕金森病患者,基底節(jié)區(qū)域DAT數(shù)目明顯減少。

江蘇那些醫(yī)院治帕金森,注意觀察用藥反應(yīng),病人用藥后,給病人變換體位的時候動作要慢,病人服藥的時候與食物同食,可以減少對腸胃的副作用,夏天適應(yīng)注意防暑,注意震顫麻痹的發(fā)展,定期檢查,遵照醫(yī)囑服藥。

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