近年來，隨著患上重癥肌無力這種疾病的人群越來越多，人們對這種疾病也越來越重視，為了能夠遠離這種疾病，很多人都想了解日常中能夠誘發(fā)這種疾病的原因，一邊對這些原因進行預防，現(xiàn)在我們就請教一下專家，日常中都有哪些病因能夠誘發(fā)重癥肌無力。

(1)重癥肌無力病人自身免疫系統(tǒng)異常

臨床觀察的發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力的病*內眾多免疫指標異常，經診療后臨床病癥消失但是異常的免疫指標卻不見改變，這也許是重癥肌無力病況不穩(wěn)定，容易發(fā)作的一個重要因素。就是常見重癥肌無力原因之一。

(2)內因—遺傳

近年來眾多自身免疫疾病觀察的發(fā)現(xiàn)，它們不但和常常組織相容性抗原復合物基因有關并且和非相容性抗原復合物基因，如T細胞受體和免疫球蛋白以及細胞因子、凋亡等基因有關。

(3)外因—環(huán)境因素

臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染帶來免疫力下降，患者過度操勞帶來免疫功能紊亂;病毒感染或使用藥物誘發(fā)某些基因缺陷等也是引發(fā)重癥肌無力的原因之一。

重癥肌無力的病因：

1.病理改變：重癥肌無力病人的肌肉形態(tài)通常是很正常的，不過一旦患病的時間久了，病情嚴重的時候就會出現(xiàn)失用性肌萎縮，這一邊是由于失神經營養(yǎng)性肌萎縮，與前角細胞病變早晨的肌肉病變類似，而且很多病人都會伴隨著出現(xiàn)胸腺不正常，上述都告訴我了們引發(fā)重癥肌無力的病因或許是病理的該病。

2.自身免疫：一般重癥肌無力都是因為自身免疫所引發(fā)的神經肌肉接頭部位存在效的乙酞膽堿受體的下降，就是說乙酸膽堿生成或者是釋放不夠，或者是膽堿脂酶活性變高，從而讓乙酞膽堿破壞變快。通常情況下，神經沖動到了運動神經末梢的時候，會釋放出乙酞膽堿，從而產生終板的動作電位，讓肌肉收縮。一旦得了重癥肌無力，乙酸膽堿釋放便會變少，破壞便會提升，神經的連續(xù)刺激還可以讓這電位進行性的變弱，或許會出現(xiàn)小兒重癥肌無力。

3.胸腺素：胸腺會生理性地分泌出某種物質，可以抑制補經肌肉的傳導，一般舉得屬于神經肌肉接頭部位的代謝不正常而造成的。

在日常生活中除了自身免疫系統(tǒng)遭到損害，遺傳，病毒感染等病因會誘發(fā)重癥肌無力這種疾病之外，胸腺素和患者的病理改變也會誘發(fā)這種疾病的發(fā)生，所以患者除了對這些原因進行預防，還要對自身的病因進行防治，只有這樣雙管齊下，才能使自己盡快康復。