危害人類健康的疾病種類很多，病因也很復雜，出現重癥肌無力疾病跟患者的自身免疫能力有關系。不管采用什么方法治療重癥肌無力都存在一個治療周期，而且這個周期時間還不短，為此，重癥肌無力患者跟家屬一定要做好重癥肌無力護理工作

眼肌型重癥肌無力的發生會給患者帶來眼瞼下垂、斜視、復視等表現，嚴重時還會導致呼吸困難有生命危險，因此早期診斷是非常關鍵的，由于眼肌型重癥肌無力與眼咽型肌營養不良癥和先天性眼瞼下垂在癥狀上有些相似，所以在做診斷時一定要區分開。

與先天性眼瞼下垂的鑒別：先天性眼瞼下垂是指自出生或嬰兒期逐漸出現上瞼提肌松弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，上瞼下垂遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態。家長常發現患兒出生4～5天仍遲遲睜不開眼睛，大多為單側，也可為雙側，一般不伴有斜視、復視等癥狀。輕重程度因個體而有差異，但不隨病情波動，預后良好。抗膽堿酸酶藥物治療無效。這種眼瞼下垂隨著年齡增長適宜手術矯正。

與眼咽型肌營養不良癥的鑒別：肌營養不良癥表現為不同分布、程度和進行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。本病的發病原因為遺傳性異常。眼肌型重癥肌無力和眼咽型肌營養不良癥都可以出現眼瞼下垂和吞咽困難，但重癥肌無力出現眼瞼下垂可以是單側或雙側，也可以出現雙眼瞼交替下垂。眼瞼下垂和吞咽困難癥狀時輕時重，而且有的病人癥狀發展較快，服用新斯的明、強的松等癥狀可以改善;而眼咽型肌營養不良癥眼瞼下垂和吞咽困難常常發展緩慢，癥狀短時間內不能明顯改善。

眼肌型重癥肌無力怎么鑒別診斷，以上做了具體的介紹，專家提示：在做眼肌型重癥肌無力的診斷時，一定要去正規醫院，以免引起誤診的發生。如果您還想了解更多有關眼肌型重癥肌無力的常識，可以在線咨詢我站專家。