患上重癥肌無力不僅給患者帶來痛苦，也給家庭帶來合并多不必要的麻煩，重癥肌無力一些癥狀是很明顯的，了解重癥肌無力的癥狀對于疾病的早期診斷和治療都是有幫助的。下面就請專家為我們詳細講講重癥肌無力的診斷。

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，是種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙。重癥肌無力在普通人群中的發病率為0.5-5/10萬，可發生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2。

重癥肌無力的診斷要點：眼瞼下垂，晨起晚重，眼瞼下垂多拌有復視、斜視、視物不清，眼睛閉合不全，眼球活動手限，同時并存。四肢無力，承認重癥肌無力患者大部分都有四肢無力的邊縣，起收累肌肉一般在Ⅳ級(正常Ⅴ級)，難以聯系高舉雙臂或難以連續蹲下與站起，或難以連續握拳與舒展開，故生理機能下降。四肢無力多于頸軟抬頭無力或嘴嚼無力呼吸氣短、無力、吞咽不順利等癥狀互相關聯，而吞咽困難與之相關的癥狀有拘音不清，聲音嘶啞，飲水嗆咳，嘴嚼無力等。

成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現不對稱的癥狀組合。活下來的大部分病人變為慢性遷延，發作次數減少，癥狀減輕。

重癥肌無力診斷要點有哪些，專家提示：重癥肌無力診斷依據為部分或全身骨骼肌易疲勞，波動性肌無力，活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重特點，體檢無其他神經系統體征，低頻重復電刺激波幅遞減等特點。以上內容僅供參考，如果你還有其它問題，請咨詢我們的在線專家進行了解。