我們身邊有一些人會患上重癥肌無力。若是受到了這種疾病的困擾，患者的眼瞼下垂，渾身無力，表情淡漠，不能鼓腮，言語不清楚，等等。因此我們應該關注這種疾病的發病癥狀，那么，重癥肌無力出現時會有哪些癥狀呢?希望大家認識一下。

重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 抗體是導致其發病的主要自身抗體，主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力，也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能。

臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

重癥肌無力病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞，休息后癥狀減輕的典型病癥。1879年Erb 詳細描述了三例M G的臨床表現，并強調了癥狀的波動性。1887年，Oppenheim認為此病是一種找不到病理損害之慢性進行性延髓麻痹癥，以延髓神經支配的范圍受累最多。

重癥肌無力屬于自身系統免疫性疾病，不具備傳染性，我們不但不能歧視與抵觸患有重癥肌無力病癥的患者，還要從精神上鼓勵患者朋友，使他們建立抵抗重癥肌無力病癥必需的信心，從而徹底的達到治療效果。

重癥肌無力不具備傳染病的特性，我們肯定重癥肌無力是不具備傳染性的疾病，是因為重癥肌無力并不具備傳染病的特性。需要同時滿足三個基本條件，才可造成傳染病的發生即傳染源、傳播途徑、傳播對象。

傳染源可以說是傳染病發生的起點，是病原體的載體，而重癥肌無力最根本的特性即它屬于自身免疫性疾病，簡單地說，是因為支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號”正常傳遞給肌肉，使肌肉喪失收縮功能的結果。

重癥肌無力是由于自身神經系統肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，并不等同于傳染源的病原載體，因此它并不具備傳染病發生所具備的條件，因此可以肯定的說，重癥肌無力病癥不具備傳染性。我們不必帶有鄙夷或者抵觸的態度去面對這些患有重癥肌無力的患者。由此可見，肌無力是不存在傳染性的疾病。

溫馨提示：上述的這些癥狀都非常常見，平時生活中，若是出現了上面的這些癥狀，希望大家可以關注起來，這種疾病是不具有傳染性的。但是患者也要堅持治療，合理的進行護理，家屬們要多鼓勵患者，積極的對抗疾病，更有效地恢復。