你知道梅毒性角膜病變的癥狀都有哪些嗎?下面跟我一起來了解一下吧。

1.先天性梅毒性角膜基質(zhì)炎 雙眼同時(shí)或先后發(fā)病(間隔數(shù)周到數(shù)月)，臨床上分為4期：

(1)初期：癥狀不明顯，裂隙燈檢查可見上方角膜周邊部，基質(zhì)呈霧狀混濁，輕度水腫，少量細(xì)微角膜后沉著物，經(jīng)1～2周發(fā)展為進(jìn)行期。

(2)進(jìn)行期：刺激癥狀明顯，50%以上角膜上方周邊部出現(xiàn)局限性，扇形血管翳性炎性浸潤，波及基質(zhì)深層，隨后向中心和全周發(fā)展，角膜呈毛玻璃樣模糊，有毛刷狀新生血管長入角膜板層間，常伴有虹膜睫狀體炎發(fā)生，數(shù)周后進(jìn)入高峰期。

(3)高峰期：全角膜基質(zhì)混濁，淺層基質(zhì)密布新生血管，表層呈肩章樣越過角膜緣，深層呈毛刷狀，掃帚狀進(jìn)入板層，角膜呈暗紅色，看不見眼內(nèi)情況，持續(xù)2～4個(gè)月。

(4)退行期：炎癥緩慢減退，從周邊部開始，上皮層和淺基質(zhì)層逐漸清亮，但中，深基質(zhì)層仍然混濁，彌漫性云翳和血管影可終身存在，角膜后可見管狀，嵴狀，網(wǎng)狀或膜狀玻璃樣條紋，歷時(shí)數(shù)月至2年。

先天性梅毒除角膜基質(zhì)炎外，常合并馬鞍鼻，Hutchinson齒，軟腭裂，口角皸裂，前額膨隆，馬刀狀脛骨，神經(jīng)性耳聾等其他先天性梅毒體征，目前，本病在國內(nèi)已極罕見。

2.獲得性梅毒性角膜基質(zhì)炎(acquired syphilitic parenchymatous keratitis) 由后天梅毒所致的角膜基質(zhì)炎，臨床上分為：潛伏期(1期)，泛發(fā)期(2期)和晚期(3期)，獲得性角膜基質(zhì)炎多見于泛發(fā)期，也可見于晚期，但少見，炎癥反應(yīng)比先天性梅毒性角膜基質(zhì)炎輕，常侵犯角膜某一象限，良性趨勢，伴有前部葡萄膜炎，患者年齡較大，有梅毒病史，血清康-華氏反應(yīng)陽性。

根據(jù)眼部及角膜表現(xiàn)結(jié)合全身體征，性亂史，患者或患兒父母性病史等初步診斷。

以上就是梅毒性角膜病變的癥狀，建議您根據(jù)自己的情況進(jìn)行自檢。希望以上內(nèi)容對您有所幫助。