色盲疾病是很常見的一種眼科疾病，這種疾病具有很多的因素，其中有遺傳方面的，還有后天因素所形成的，有很多的朋友同學就患有這種疾病，這就是遺傳所導致的，關于這種疾病的發生原因還有其他的幾種因素，下面就為大家詳細的講解一下。導致色盲的原因有哪些?

引發色盲的原因：

色盲是一種遺傳病，一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由于患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定于x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。

男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多于女性患者。由于紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色信號，就可能導致嚴重的交通事故。色盲患者不具有如正常人一般的區別顏色的能力。有時色盲可能輕微到連患者自己都不知道，除非經過特殊的測試才可得知。對於病情較嚴重的小孩子，父母親可能要讓小孩子了解色盲的情況，如此小孩子便能正常的學習顏色。

遺傳：由于患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現，一般認為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因，由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示，紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳，男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲，女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常，一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳，因而男性患者遠多于女性患者。

細胞改變：相對應的病變器官是眼，詳細點是視網膜，再詳細是視錐細胞。視錐細胞(CONE CELL)：細胞形態與視桿細胞近似，視錐細胞胞體位于外核層的外側份，細胞核較大，染色較淺，視錐也分內節和外節，外節的膜盤大多與細胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素，由內節不斷合成和補充，人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素，藍;藍敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結構與視桿細胞的不同，如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲，視錐細胞的內突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。

綜上所述，就是關于色盲原因的介紹，希望能對大家有所幫助，大家也要將這些知識介紹給周圍的朋友們，大家在平時的生活工作當中，要積極的預防這種疾病的發生。也不要即使患有這種疾病的患者，因為這種疾病是沒有傳染性的，對生活飲食習慣也是沒什么要求的。