許多人對再生障礙性貧血只知其一不知其二，導致了在其發(fā)生的時候卻仍然是毫無所覺。這對患者的身心健康是不利的。今天我們就一起來了解一下再障疾病患者的實驗室檢查方法。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有哪些?再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。

急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。

慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有如下特點：

(1)血常規(guī)：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網織紅細胞計數>O.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態(tài)大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變?yōu)榧t髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養(yǎng)可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;T細胞量減少等。

上述是為大家所介紹的再生障礙性貧血疾病患者的科學檢查方法。處于不同的時期，再障患者需要的檢查措施是有差異的，希望大家能夠科學的選擇，對自己的身心健康狀況負責。