相信很多的朋友都聽說過自閉癥這種疾病，自閉癥這種疾病其實是一種嚴重的心理精神疾病，這種疾病發生以后會對患者的工作和學習造成很嚴重的影響，所以大家一定要動一點起來那么這種疾病的發生原因也是有很多，下面就為大家介紹一些。

自閉癥又稱孤獨癥或孤獨性障礙，是廣泛性發育障礙的代表性疾病。《DSM-IV-TR》將PDD分為五種：孤獨性障礙、Retts綜合征、童年瓦解性障礙、Asperger綜合征和未特定的PDD。其中，孤獨性障礙與Asperger綜合征較為常見。孤獨癥的患病率報道不一，一般認為約為兒童人口的2～5/萬人，男女比例約為3：1～4：1，女孩癥狀一般較男孩嚴重。雖然自閉癥的病因還不完全清楚，但目前的研究表明，某些危險因素可能同自閉癥的發病相關。引起自閉癥的危險因素可以歸納為：遺傳、感染與免疫和孕期理化因子刺激。

一、遺傳因素，雙生子研究顯示，孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達61%～90%，而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率，估計在4.5%左右。這些現象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。研究顯示，某些染色體異常可能會導致孤獨癥的發生。目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現孤獨癥的表現。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。

較常見的表現出孤獨癥癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結節性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。每年均有新的關于孤獨癥候選基因的報道。近年來新報道的孤獨癥候選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道，在漢族孤獨癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態性。繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病，即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下，由環境致病因子誘發的疾病。

二、感染與免疫因素，早在20世紀70年代末就有研究發現，孕婦患病毒感染后，其子代患孤獨癥的機率增大。后來數個研究均提示，孕期感染與孤獨癥發生可能有一定的關系。目前已知的相關病原體有：風疹病毒、巨細胞病毒、水痘——帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等。目前推測，這些病原體產生的抗體，由胎盤進入胎兒體內，與胎兒正在發育的神經系統發生交叉免疫反應，干擾了神經系統的正常發育，從而導致了孤獨癥的發生。

在自閉癥患兒中有25%其血中5-羥色胺含量升高;部分病兒服用5-羥色胺攝取抑制劑如氟苯氧丙咪(tluoxetine抗抑郁藥)有一定療效。自閉癥患兒伴多發性抽動者，多巴胺受體阻滯劑氟哌啶醇對之有效，由此說明自閉癥的原因可能在兒茶酚胺系統受累。阻斷多巴胺5-羥色胺受體，對自閉癥患兒的自殘行為及遲發性運動障礙有效。另有作者認為，自閉癥患兒內源性阿片肽類增加，可能是導致自殘行為及其他孤獨癥樣癥候自閉癥的原因。其作用可能直接通過5- 羥色胺系統及間接通過下丘腦-神經內分泌徑路。褪黑激素異常可能與本病患兒的睡眠障礙有關。

綜上所述，是關于小兒自閉癥發生原因的介紹，希望大家能夠認真的學習，在生活當中只有知道了這些因素，才能夠有效的預防，做好積極的預防工作，要保證孩子的身體還有心理發育都十分的正常，多和孩子多溝通，避免孩子的心理有陰影。