炭疽病的確是個(gè)發(fā)病原因很復(fù)雜的疾病，在患上炭疽病菌的時(shí)候我們需要根據(jù)它的形成原因?qū)ΠY采取治療措施，而且應(yīng)該根據(jù)形成原因去做好對(duì)于炭疽病疾病的預(yù)防，使我們的每一個(gè)人都能夠真正有效地遠(yuǎn)離炭疽病疾病擁有健康，一起來關(guān)注炭疽病的患病病因是什么?

炭疽桿菌(Bacillus anthracis)系一需氧或兼性厭氧，無鞭毛的粗大桿菌，長(zhǎng)4～8μm，寬1～1.5μm;菌體兩端平削呈竹節(jié)狀長(zhǎng)鏈排列，革蘭氏染色陽性，在*內(nèi)有莢膜形成并具較強(qiáng)致病性，無毒菌株不產(chǎn)生莢膜，炭疽桿菌生活力強(qiáng)，在一般培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，炭疽桿菌繁殖體于56℃2小時(shí)，75℃1分鐘即可被殺滅，常用濃度的消毒劑也能迅速殺滅，在體外不適宜的環(huán)境下可形成卵圓形的芽胞，芽胞的抵抗力極強(qiáng)，在自然條件或在腌漬的肉中能長(zhǎng)期生存，在皮毛上能存活數(shù)年，經(jīng)直接日光曝曬100小時(shí)，煮沸40分鐘，140℃熱3小時(shí)，110℃高壓蒸氣60分鐘，以及浸泡于10%福爾馬林液15分鐘，新配石炭酸溶液(5%)和20%漂白粉溶液數(shù)日以上，才能將芽胞殺滅。

炭疽桿菌的抗原組成有莢膜抗原，菌體抗原，保護(hù)性抗原及芽胞抗原四種，莢膜抗原是一種多肽，能抑制調(diào)理作用，與細(xì)菌的侵襲力有關(guān)，也能抗吞噬;菌體抗原雖無毒性，但具種特異性;保護(hù)性抗原具有很強(qiáng)的免疫原性;芽胞抗原有免疫原性及血清學(xué)診斷價(jià)值。

炭疽桿菌繁殖體能分泌炭疽毒素，此毒素由第Ⅰ因子(水腫因子，EF)，第Ⅱ因子(保護(hù)性抗原，PA)及第Ⅲ因子(致死因子，LF)所組成的復(fù)合多聚體，3種成分個(gè)別注入動(dòng)物體內(nèi)均無毒性，但保護(hù)性抗原加水腫因子或致死因子則可分別引起水腫，壞死或動(dòng)物死亡。

【發(fā)病機(jī)理】

當(dāng)一定數(shù)量的芽胞進(jìn)入皮膚破裂處，吞入胃腸道或吸入呼吸道，加上*抵抗力減弱時(shí)，病原菌借其莢膜的保護(hù)，首先在局部繁殖，產(chǎn)生大量毒素，導(dǎo)致組織及臟器發(fā)生出血性浸潤，坯 煞費(fèi)苦心和嚴(yán)重水腫，形成原發(fā)性皮膚炭疽，腸炭疽及肺炭疽等，當(dāng)機(jī)體抵抗力降低時(shí)致病菌即迅速沿淋巴管及血循環(huán)進(jìn)行全身播散，形成敗血癥和繼發(fā)性腦膜炎，皮膚炭疽因缺血及毒素的作用，真皮的神經(jīng)纖維發(fā)生變性，故病灶處常無明顯的疼痛感，如*健康，而進(jìn)入體內(nèi)的芽胞量少或毒力低，則可以不發(fā)病或出現(xiàn)隱性感染。

炭疽桿菌的致病主要與其毒素中各組分的協(xié)同作用有關(guān)，炭疽毒素可直接損傷微血管的內(nèi)皮細(xì)胞，使血管壁的通透性增加，導(dǎo)致有效血容量不足;加之急性感染時(shí)一些生物活性物質(zhì)的釋放增加，從而使小血管擴(kuò)張，加重血管通透性，減少組織灌注量;又由于毒素?fù)p傷血管內(nèi)膜，激活內(nèi)凝血系統(tǒng)及釋放組織凝血活酶物質(zhì)，血液呈高凝狀態(tài)，故DIC和感染性休克在炭疽中均較常見，此外，炭疽桿菌本身可堵塞毛細(xì)血管，使組織缺氧缺血和微循環(huán)內(nèi)血栓形成。

在認(rèn)真的閱讀完這篇文章內(nèi)容的講述之后，我們對(duì)于炭疽病疾病的一些患病并有了新的認(rèn)識(shí)，希望對(duì)炭疽病即便患病病因的了解，可以幫助到人們?cè)谝院蟮纳�活�?dāng)中能夠正確的看待這個(gè)疾病，要去重視做好對(duì)炭疽病菌的預(yù)防和治療，真正有效遠(yuǎn)離疾病才是最為必要的。