艾滋病這樣的性傳播疾病是有的比較復雜發病原因的，出現了艾滋病這樣的疾病我們需要重視做好積極的預防和治療，為了幫助人們有效地遠離艾滋病疾病，下面小編就來為大家介紹艾滋病疾病的形成原因有什么，一起來看小編的詳細介紹。

一、 hiv感染對cd4t淋巴細胞的影響

hiv病毒為逆轉錄病毒，所以遺傳信息存在于兩個相同的rna單鏈模板中。該病毒能結合人類具有cd4+受體的細胞，特別是和 cd4t輔助淋巴細胞相結合，還能與神經細胞表面的半乳糖神經酰胺結合，逆轉錄酶可將病毒rna逆轉錄為dna，然后dna再與人類基因相整合。病毒dna序列被感染細胞及其子代細胞終身攜帶。

hiv進入*后能選擇性地侵犯有cd4受體的淋巴細胞，以cd4t淋巴細胞為主。當hiv的包膜蛋白gp120與cd4t淋巴細胞表面的cd4受體結合后，在gp41透膜蛋白的協助下，hiv的膜與細胞膜相融合，病毒進入細胞內。當病毒進入細胞內后迅速脫去外殼，為進一步復制作好準備。最近研究表明，hiv進入細胞內除cd4受體外，還需要細胞表面的蛋白酶同gp120的v3環發生相互作用才能完成。

hiv病毒在宿主細胞復制開始，首先二條rna在病毒逆轉錄酶的作用下逆轉為dna，再以dna為模板，在dna多聚酶的作用下復制dna，這些dna部分存留在細胞漿內。進行低水平復制。部分與宿主細胞核的染色質的dna整合在一起，成為前病毒，使感染進入潛伏期，經過2-10年的潛伏性感染階段，當受染細胞被激活，前病毒dna在轉錄酶作用下轉錄成rna，rna再翻譯成蛋白質。經過裝配后形成大量的新病毒顆粒，這些病毒顆粒釋放出來后，繼續攻擊其他cd4t淋巴細胞。大量的cd4+t淋巴細胞被hiv攻擊后，細胞功能被損害和大量破壞是aids患者免疫功能缺陷的原因。

hiv感染cd4+t淋巴細胞后，首先引起細胞功能的障礙。表現有對可溶性抗原如破傷風毒素的識別和反應存在缺陷，雖然對有絲分裂原植物血凝素(pha)的反應仍然正常。細胞因子產生減少，il-2r表達減少和對b淋巴細胞提供輔助能力降低等。當hiv病毒在宿主細胞內大量繁殖，導致細胞的溶解和破裂。hiv在細胞內復制后，以芽生方式釋出時可引起細胞膜的損傷。由于hiv可抑制細胞膜磷脂的合成從而影響細胞膜的功能，導致細胞病變。hiv還可以感染骨髓干細胞導致cd4+t淋巴細胞減少。

二、hiv感染對其他免疫細胞的影響。

hiv感染所致免疫功能的損害，不僅是cd4+t淋巴細胞被破壞，其他免疫細胞也不同程的受到影響。

(一)單核巨噬細胞：因其表面也具有cd4受體，所以也易被hiv侵犯，但其感染率遠遠低于cd4+t淋巴細胞。研究發現被hiv感染的單核巨噬細胞有播散hiv感染的作用，它可以攜帶hiv進入中樞神經系統。在腦細胞中受hiv感染的主要是單核 — 巨噬細胞，如小膠質細胞。hiv感染的單核 — 巨噬細胞釋放毒性因子可以損害神經系統。當一定數量的單核 — 巨噬細胞功能受損時，就會導致機體抗hiv感染和其他感染的能力降低。并且cd4+t淋巴細胞功能受損，也和單核 — 巨噬細胞功能損害有關。

(二)cd8+t淋巴細胞：cd8+t淋巴細胞有對hiv特異的細胞溶解能力，在hiv感染初期，具有抑制病毒復制和傳播作用，當cd8+t淋巴細胞功能受損時hiv感染者病情發展。在hiv感染的進展期，hiv-1特異的細胞毒t淋巴細胞(ctl)的數目進行性減少，說明cd8+t淋巴細胞對hiv特異的細胞溶解活力的喪失，可能與ctl減少有部分關系。hiv選擇性變異和由于cd4+t淋巴細胞的破壞也是促使hiv特異性細胞溶解活力喪失的原因。

在看完小編的介紹之后，相信人們對于艾滋病疾病的形成原因已經有了了解，能夠了解它的形成原因可以幫助人們做好對艾滋病預防，又可以幫助人們在患有艾滋病疾病的時候能夠根據病因做好對癥治療，爭取早日康復。