睡行癥曾稱為夢游癥，指一種在睡眠過程中尚未清醒而起床在室內或戶外行走，或做一些簡單活動的睡眠和清醒的混合狀態。一般不說話，詢問也不回答，多能自動回到床上繼續睡覺。不論是即刻蘇醒或次晨配醒來均不能回憶。

上述癥狀通常出現在睡眠的前1/3段的深睡期，特別是無夢的第皿、IV期，故現改稱為睡行癥。多見于兒童少年，尤其是學齡期男童。睡行癥沒有癡呆或耀癥的證據，可與癲病并存，但應與癲痛發作鑒別。約有2%的兒童由于大腦皮質抑制不足導致睡行癥。國外資料表明，5一12歲的兒童中約有15%至少發生過一次睡行癥。本病預后良好，至青春期可自愈。

睡行癥的發生與以下因素有關：

[1)遺傳因素。據統計，有10%一20%的患兒有陽性家族史。父母有睡行癥的兒童患病率要比一般兒童高。單卵雙生子同病率與雙卵雙生于同病率之比為6：1，單卵雙生子同病率明顯高于雙卵雙生子，并且雙生于之間有很相似的睡眠結構。

(2)神經發育不成熟。本病可能是由于神經生理發育不成熟所致，患兒的臨床表現和腦電圖改變，往往隨著年齡的增長而逐漸消失。

(3)心理因素。情緒焦慮、家庭或學校中的矛盾與沖突、學習緊張等與睡行癥發生有一定的關系。

(4)其他因素。某些器質性或功能性疾病，如感染或腦部創傷后遺癥，癲痛或癔癥可引起睡行癥。